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第五百五十七章 被饿死的实验体（第1页）

通过酵母丙氨酸转移核糖实验，韩元很快就掌握了细胞端粒修改剂中的Rna的基础结构。

这是一种碱基种类相当多，排序结构相当复杂的核糖核酸，含有鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺密定、尿密定、5-胞密定甲基、5-羟甲基胞密定。。。。等总计十二种碱基的链式分子团。

比如目前各国现的八种还多出来四种，其结构之复杂，前所未有。

确定这种Rna的基础结构后，韩元根据它的用途将其命名为‘端粒核糖核酸’，简称‘d1Rna’。

他对生物基因的研究并不多，脑海中的一些生物知识都来源系统的传递，不过一些基础东西还是知道的。

让细胞端粒修改剂让细胞端粒重新生长的秘密大概就在这些碱基结构上了，这种d1Rna和普通Rna相比，它含有dna特有的胸腺密定碱基，应该是它比较特殊的地方，只不过要想观察到这种新购出来的大分子核糖蛋白到底是如何让细胞端粒生长的是一件很难的事情。

华国就卡在这一步上，观察Rna的方式华国并不是没有，比如通过盐酸改变细胞膜的通透性，让染色剂进入细胞，附着在指定的结构上。

就像甲基绿溶液能使dna呈现绿色，而吡罗红溶液能使Rna呈现红色一样。

但基本上要观察dna、Rna这种纳米级的内部结构，使用的方法都会杀死细胞，而只有正常生存的细胞才会具有分裂的能力。

所以荧光染色之类的观察方法对于全新生成的大分子核糖蛋白的作用方式直接就被堵死了。

不过对于韩元来说，这倒不是很难。

在分析出大分子核糖蛋白的主要成分后，他通过特定的元素在合成大分子核糖蛋白所需的材料上直接进行标记，然后通过生物结构电子显微镜进行观察。

这些附着了特定元素的材料，在显微镜的作用下可以清晰的看出来，也可以看出d1Rna是怎么样一步步的将材料组合的。

通过对这些复制出来的端粒修改核糖核酸实验观察，韩元现了这种核糖核酸的作用方式。

在进入细胞后，它能让细胞内核中的mRna在合成物质的时候改变mRna中的碱基模板结构。

相当于原本是aaBBcccdd式的结构，现在变成了aBBaFFggccdd式，有插入，也有删除。

“通过对原有的Rna信息编译，改写原本目标的结构然后合成能促使端粒细胞生长的核糖蛋白么？”

生物实验室中，韩元通过特定的显微镜观察着融合了d1Rna的微生物的活动。

现这种d1Rna就像是一个中装站一样，存在于细胞液中，它截取了一部分微生物的Rna，然后改写这部分Rna的碱基，然后传出去的交给原本的rRna进行复制生成核糖蛋白，进入运输到细胞端粒上。

确定了这种d1Rna的运作机理后，剩下的就是实验和观察了。

韩元找来了大量的生物，从微生物细菌，到小白鼠小白兔，再到猴子猩猩。。。。。。

各种各样实验用的生物聚集在基地中，而后被统一注射d1Rna活体溶液。

从华国那边得知，所有的生物在注射了这种d1Rna后活不过四十八小时的时间，这是可以确定的事情。

只不过为什么活不过两天，目前还不得而知。

韩元要做的，就是找出这个原因，确定后才能在剩下的细胞端粒修改剂中找到弥补这个缺陷的物质。

毕竟细胞端粒修改剂中的新物质种类不少，这些新物质他已经在着手大量复制和实验了。

通过各种手段和设备来确定这些东西的用途和结构，然后再配合注射d1Rna活体死亡的原因，理论上来说是能找到哪种新物质在起弥补作用的。

剖析一种全新的药物，用这种手段虽然复杂点，流程长一些，但可以精准的确定药物中的成分与对应的效果。

。。。。。。。

“果然开始出现死亡了。”

十二个小时过去，生物实验室中，韩元观察着注射了d1Rna活体溶液的实验样本。

十二个小时的时间过去，这些样本开始6续死亡。

最先出现死亡的是细小的微生物，而后逐渐演变到跳蚤、蚂蚁、蝴蝶这类昆虫。

这些体型较小的生物，连十二个小时的时间都没有撑过去。

而再随着时间的推移，小白鼠、青蛙、松鼠、小型鱼这类小型嵴椎动物开始6续死亡，死亡时间是注射药剂后24-36小时左右。

三十六小时候，所有的大型动物都开始66续续的死亡，哪怕是养殖在生物库中的大象、鲸鱼、长颈鹿这类体型大的动物，也没有熬过四十八小时。

正如华国提供给他的数据一样，所有注射了d1Rna的动物，没有一种能活过四十八小时。

看着这些死亡的动物，直播间里面也吵了起来。

【卧槽，全都死了？】

【主播这是在做什么啊，研究生物病毒？】

【这也太痛苦了吧？死前身体都在抽搐，表情都扭曲了。】

【乱世先杀圣母！】

【生物实验室，用小白鼠小白兔恒河猴什么的做实验很正常，没有这些动物，医药行业都没法进步。】

【不，先杀圣母婊！】

【你打的疫苗，吃的感冒药，吊的挂瓶，全都要先经过动物实验才能临床实验，每年死在药品行业的小白鼠恒河猴过百万。】